Hoe kan je zeker weten dat een aandoening X-chromosomaal over geërft wordt?

Toegevoegd na 11 minuten:
Dus als je een stamboom hebt waarbij vader en moeder beide de aandoening niet vertonen, en 2 zoons van hen wel. Hoe weet je dan of de afwijking op het X-chromosoom ligt of dat het op een gewone chromosoom ligt?

Weet jij het antwoord?

/2500

Het beste antwoord

Als voornamelijk, maar niet uitsluitend jongetjes met die aandoening worden geboren. Dat zit zo: Als het gen voor die aandoening recessief is en op het X-chromosoom zit, manifesteert de aandoening zich in alle jongetjes die het gen hebben. Er staat immers geen dominant gen tegenover, omdat jongens maar één X-chromosoom hebben. Maar de aandoening manifesteert zich niet in alle meisjes die het gen dragen, omdat meisjes twee X-chromosomen hebben. Er staat dan wel een dominant gen tegenover het recessieve op het tweede X-chromosoom. Meisjes krijgen de aandoening dan alleen als ze het reccessieve gen op beide X-chromosomen dragen. Meisjes hebben dus alleen risico op de aandoening als beide ouders het gen hebben. Voor jongens bestaat dat risico al als alleen de moeder het gen draagt op één (50% kans) van de X-chromosomen of op beide (100% kans) X-chromosomen. Daardoor weet je zeker dat een erfelijke ziekte X-chromosomaal wordt overgeërfd als vele malen meer jongetjes dan meisjes erdoor worden getroffen.

Je kunt een erfelijkheids onderzoek laten doen in een ziekenhuis. Daar gaan na hoe erfelijk het is binnen de familie

Bronnen:
http://www.retinanederland.nl/IndexN.php?p...

Als een bioloog het bewijs geleverd heeft, dan kun je dat tot aan wetenschappelijk grenzende zekerheid, aannemen...

Stel zelf een vraag

Ben je op zoek naar het antwoord op die ene vraag die je misschien al tijden achtervolgt?

/100