Hoe komt het dat het membraanlipide sfingomyeline het slachtoffer is van het VacA toxine en dat deze toxine zich bindt aan dit lipide?

Dat is omdat betaïne als anhydraat bestemd is voor de adjuvante behandeling van homocysteïnurie, waarbij tekorten of defecten zijn betrokken in cystathionine-β-synthetase (CBS), 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) of cobalaminecofactormetabolisme (cbl). De meest voorkomende vorm van homocysteïnurie is de CBS-deficiëntie. Hierbij is er een defect in de trans-sulfurering van homocysteïne, door een tekort aan het enzym cystathionine-β-synthetase (CBS).
Homocysteïnurie is een zeldzame, genetische (autosomaal recessief) aandoening waarbij het metabolisme van het aminozuur methionine is verstoord. Dit enzym is een lysosomaal hydrolase dat het glycosfingolipide globotriaosylceramide (GL-3) afbreekt. Deficiëntie van dit enzym resulteert in de ophoping van GL-3 in de meeste celtypen en weefsels, waaronder de endotheel- en gladde spiercellen van de vaten van hart, nieren, zenuwcellen, huid en cornea.

Dat is het wel zo'n beetje. Volgende keer help ik je niet meer met je huiswerk hoor!