Bron: © Canva. Heb jij ooit medicijnen geslikt die als bijwerking een onverklaarbare dood hadden?
Medicijnen worden gemaakt om te helpen – om pijn te verlichten, ziektes te bestrijden of symptomen te onderdrukken. Soms zie je in de bijsluiter iets staan waar je even van moet slikken. Bijvoorbeeld: “bijwerking: plotse onverklaarbare dood.” Waarom worden zulke medicijnen dan tóch op de markt toegelaten?
In dit artikel geven we antwoord op de GoeieVraag: Waarom mogen medicijnen met als bijwerking “een plotse onverklaarbare dood” toch verkocht worden?
Elke medicijn heeft risico’s
Allereerst is het belangrijk om te weten dat elke werkzame stof ook bijwerkingen kan hebben. Of het nu gaat om een paracetamol of een middel tegen kanker, bijwerkingen horen erbij. Dat komt omdat medicijnen invloed hebben op processen in je lichaam – en die processen zijn vaak complex.
Wat op de ene plek in het lichaam iets goeds doet, kan op een andere plek juist een onbedoeld effect hebben. Daarom wordt er bij elk medicijn gekeken naar de risico-batenverhouding: levert het medicijn meer voordeel op dan het schade kan veroorzaken?
Een plotse onverklaarbare dood: het risico is extreem klein
Als er in een bijsluiter staat dat een medicijn in zeldzame gevallen kan leiden tot een plotselinge dood, betekent dit meestal dat het om zeer uitzonderlijke gevallen gaat, vaak minder dan 1 op de 10.000 gebruikers. Dit wordt pas vermeld als het echt is voorgekomen, ook al is het in een enkel, uitzonderlijk geval.
De bijwerking hoeft bovendien niet perse direct door het medicijn te komen. Soms gaat het om onderliggende aandoeningen, een onverwachte wisselwerking met andere medicijnen, of een allergische reactie.
Wil je meer weten over de bijwerkingen van medicatie? Bekijk dan deze video en lees daarna verder >>
Strenge keuring en controle
Medicijnen worden niet zomaar toegelaten. In Nederland kijkt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)streng naar de veiligheid van elk geneesmiddel. Alleen als de voordelen opwegen tegen de risico’s, komt het op de markt. Ook na toelating wordt het gebruik gemonitord: artsen, apothekers en patiënten kunnen bijwerkingen melden bij het bijwerkingencentrum Lareb.
Als blijkt dat een medicijn te veel ernstige bijwerkingen veroorzaakt, kan het alsnog uit de handel worden gehaald. Denk bijvoorbeeld aan het slaapmiddel Rohypnol, dat in de jaren ’90 uit de schappen werd gehaald vanwege misbruik en gevaarlijke effecten.
Lees ook: Alarm om controle op medicijnen bij apotheken.
Context is alles
Een bijwerking klinkt heftig – maar je moet altijd kijken naar de context. Als een medicijn levensreddend is, zoals chemotherapie bij kanker, dan accepteert men vaak ook grotere risico’s. Voor een simpele hooikoortstablet ligt dat natuurlijk anders. Daarom wordt er per situatie gekeken welk risico acceptabel is.
Wat te doen als je ‘een plotse onverklaarbare dood’ bijwerking melding hebt?
- Lees de bijsluiter goed, maar raak niet in paniek bij heftige zinnen.
- Bespreek twijfels altijd met je arts of apotheker.
- Meld vreemde of onverwachte reacties bij Lareb.nl.
Kan je bijwerkingen ook voorkomen? Dat ontdek je in onderstaande video >>
Medicijnen vragen om zorgvuldigheid
Het klinkt absurd: een medicijn dat mogelijk tot een onverklaarbare dood kan leiden. Maar het is zelden zo zwart-wit. De vermelding is er uit voorzorg, transparantie en eerlijkheid – niet omdat het product per definitie gevaarlijk is.
In de meeste gevallen weegt het risico van géén medicijn gebruiken zwaarder dan het risico van de bijwerkingen.
Conclusie? Medicijnen vragen – net als het leven zelf – om zorgvuldigheid, controle en een beetje nuance.
Let op, Startpagina.nl geeft geen medisch advies. Raadpleeg bij twijfel altijd een specialist of arts.
Bronnen:
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), Europese Geneesmiddelenautoriteit (EMA), Bijwerkingencentrum Lareb, Rijksoverheid, WHO – Pharmacovigilance: Ensuring the Safe Use of Medicines