Als 2 mensen niet kunnen ruiken, is het dan 100 procent zeker dat hun kind dan ook niet kan ruiken?

Volgens mij wel. Maar dat ligt eraan of 1 van de ouders homozygoot is voor niet kunnen ruiken.
Als beide ouders homozygoot zijn is het tenminste 100% zeker.

Toegevoegd na 3 minuten:
als beide ouders heterozygoot zijn voor niet kunnen ruiken dan bestaat er ongeveer 25% kans dat het kind wel kan ruiken. Dus ik schat de kans redelijk klein dat het kind zal kunnen ruiken.

Dat is nooit 100 procent zeker want dat kind kan ook iets in de familie hebben en als jij niet kan ruiken betekent het ook niet dat je ouders niet kunnen ruiken

Dat ligt er maar aan wat de reden is dat de ouders niet kunnen ruiken.
Als het een afwijking is die in de genen zit, is de kans groot dat het kind ook niet kan ruiken.
Niet kunnen ruiken kan ook andere oorzaken hebben, die niet aangeboren zijn. In dat geval kan het kind gewoon ruiken.

Dat hangt af van de reden dat de ouders niet kunnen ruiken. Als bij één van hen, of zelfs bij allebei, de oorzaak iets is dat niet genetisch bepaald is, maakt dat de kans op ruikende kinderen al een heel stuk groter.

Als het wel iets genetisch is, hangt het af van de betrokken genen en van de erfmodus daarvan. Mij lijkt dat er diverse genetische aandoeningen kunnen zijn waardoor iemand niet kan ruiken, dus als ze niet dezelfde gendefecten hebben, weet je het al helemaal niet.

Gesteld dat het om één gendefect gaat, en zij beiden hetzelfde defect hebben, dan hangt het af van de de het chromosoom waarop het defect zit. Als twee ouders het hebben, zal het hoogstwaarschijnlijk op beide zitten. Dan hangt het af van de dominantie van het gen. dus is het gendefect dominant over het niet-defecte gen, of kan iemand met een gezond en een niet-gezond gen voor dezelfde eigenlijk ook gezond zijn? Vervolgens is de penetrantie nog van belang, dat is - simpel gezegd - de kans op verschijnselen van een defect gen. Je kunt namelijk ook een gendefect hebben dat nog dominant is ook, maar toch geen of weinig verschijnselen hebben van de stoornis die hoort bij dat gendefect.

Dus: nee, is niet zeker. Hangt van heel veel factoren af, en op basis van deze informatie is ook geen kansberekening te maken.

Als het bij beide ouders genetisch bepaald is dan kunnen dezelfde genen ook bij het kind terecht komen en heeft het kind mogelijk geen reukzin. Als de ouders ooit reuk hebben gehad dan kan een kind wel reukzin hebben.

Nee, want er zijn verschillende oorzaken voor anosmie of dysosmie (niet (goed) kunnen ruiken) en die zijn niet allemaal erfelijk.

Alleen als beide ouders een aangeboren afwijking hebben waardoor ze niet kunnen ruiken, bijvoorbeeld het Kallman-syndroom, is nog niet zeker dat ze het zullen erven, omdat het X-gebonden recessief, autosomaal dominant en autosomaal recessief kan zijn, en dus in verschillende maten erfelijk. Bovendien kan de mutatie ook spontaan ontstaan.

Alleen als beide ouders de autosomaal dominante vorm hebben, heeft het kind 100 % kan dat hij het ook krijgt. Maar eerlijk is eerlijk ; de kans op een spontane mutatie is groter.

Wil je het zeker weten(bijvoorbeeld omdat jij en je man beiden anosmie hebben en kinderen willen) dan kun je het beste contact opnemen met een erfelikheidsdeskundige, die de nodige tests kan afnemen om een echt betrouwbare inschatting te kunnen maken.

nee dat is niet 100% zeker

zijn meerdere redenen waardoor iemand niet kan ruiken (misschien hebben beide ouders wel een flinke neusverkoudheid om maar iets te noemen)

anosmie kan tijdelijk zijn, maar ook het gevolg zijn van vele andere oorzaken en hoeft dus beslist niet erfelijk te zijn.