Ga naar de inhoud

Schrijnend! ME-patiënte (38) uit Limburg dwingt kort geding af om geweigerde basiszorg

Sanne van Enckevort dwingt kort geding af voor geweigerde basiszorg IG svenckevort Sanne van Enckevort dwingt kort geding af voor geweigerde basiszorg 

De 38-jarige Sanne van Enckevort uit Hegelsom voert een juridische strijd om intraveneuze voeding te krijgen. Ondanks haar levensbedreigende verzwakking weigeren meerdere ziekenhuizen de behandeling, mede vanwege haar diagnose ME. Donderdag 18 september behandelt de rechtbank Maastricht haar kort geding tegen 3 ziekenhuizen en zorgverzekeraar VGZ. Waarom moet zij deze strijd, in haar toestand, voeren?

Levensgevaar door geweigerde behandeling

Van Enckevort lijdt aan de ernstige ziekte ME (myalgische encefalomyelitis), een chronische aandoening die volgens de Wereldgezondheidsorganisatie als neurologische ziekte wordt erkend. Haar situatie is inmiddels kritiek: zonder intraveneuze voeding dreigt levensgevaar.

Toch wijzen ziekenhuizen in Amsterdam, Maastricht en Nijmegen de noodzakelijke behandeling af. Volgens haar advocaten speelt het stigma rond ME hierbij een rol.

Sanne van Enckevort strijdt voor basiszorg

De tekst gaat onder de berichten verder >>

Kort geding tegen ziekenhuizen en VGZ

Het kort geding vindt plaats op donderdag 18 september om 13:30 uur bij de rechtbank in Maastricht. De inzet is dat Van Enckevort alsnog de levensreddende intraveneuze voeding krijgt. Advocaten mr. Harry Eisenberger en mr. Yvonne van der Linden treden namens haar op.

Juridische experts benadrukken dat dergelijke zaken vaker voorkomen bij patiënten met complexe of chronische aandoeningen, die pas via de rechter toegang tot zorg krijgen.

Grote steunactie vanuit Limburg

De zaak heeft veel landelijke aandacht gekregen. Familie en vrienden roepen sympathisanten via sociale media op om aanwezig te zijn in Maastricht. Om dit mogelijk te maken, stelt touringcarbedrijf Ghielen meerdere bussen beschikbaar. Volgens de familie gaat het niet alleen om Sanne, maar ook om alle ME-patiënten die dagelijks tegen een muur van onbegrip en zorgweigering oplopen.

ME-patiënten vaker buitenspel gezet

Naar schatting leven in Nederland 30.000 tot 40.000 mensen met ME. Patiënten ervaren vaak dat hun ziekte niet serieus wordt genomen, met als gevolg een gebrek aan passende medische zorg. De Gezondheidsraad adviseerde in 2018 al tot meer erkenning en betere richtlijnen.

Toch blijft de praktijk weerbarstig en worden ernstig zieke patiënten regelmatig geconfronteerd met weigeringen. Internationaal leidde dit eerder al tot rechtszaken in onder meer de VS en het Verenigd Koninkrijk.

Extra geld voor ME-patiënten nodig

De tekst gaat onder het bericht verder >>

Wat is ME (myalgische encefalomyelitis)?

Myalgische encefalomyelitis, vaak afgekort tot ME of ME/CVS, is een ernstige chronische ziekte die wordt erkend door de Wereldgezondheidsorganisatie als neurologische aandoening. De ziekte kenmerkt zich door extreme vermoeidheid die niet verdwijnt na rust, spier- en gewrichtspijn, geheugen- en concentratieproblemen en een verergering van klachten na minimale inspanning (post-exertionele malaise).

In de zwaarste gevallen zijn patiënten volledig bedlegerig en afhankelijk van zorg, soms zelfs van sonde- of intraveneuze voeding. Ondanks de ernst wordt ME nog vaak onvoldoende herkend of begrepen, waardoor patiënten problemen ervaren bij diagnose en toegang tot passende behandelingen.

Lees ook: Herstelcentra voor mensen langdurige Covid-klachten geopend in Nederland.

Hoe wordt de diagnose ME gesteld?

De tekst gaat onder de video verder >>

@the.family.doctor

Wie heeft zich al opgegeven voor mn winactie? Check mn profielpagina voor die actie! #huisarts #thefamilydoctor #me #cvs #chronischvermoeidheidssyndroom #myalgischeencefelomyelitis #reumatoloog #reumatologie #internegeneeskunde #internist #iom #gezondheidsraad #diagnosecvs #diagnoseme #diagnoseperexclusionem @The Family Doctor | huisarts

♬ origineel geluid – The Family Doctor | huisarts

Precedentzaak met grote impact

De uitspraak in Maastricht kan verstrekkende gevolgen hebben. Als de rechter bepaalt dat ziekenhuizen en VGZ verplicht zijn intraveneuze voeding te verstrekken, kan dat een precedent scheppen voor toekomstige zaken van ME-patiënten en anderen die in vergelijkbare noodsituaties verkeren.

Lees ook: Waarom veel Nederlanders tegen halvering van het eigen risico zijn.

Bronnen

IG: Sanne van Enckevort, Rijksoverheid, gezondheidsraad, wereldgezondheidsorganisatie (WHO), NOS nieuws, NRC, De Limburger

Meer over: