Wat is het verschil tussen co-dominantie en incomplete dominantie?

Ik had een vraagje over dominantie en co-dominantie. Bij het geval van sikkelcelziekte is dit toch hetzelfde?

Codominantie: zowel alle verschijnselen van pa als ma.
Incomplete dominantie: iets van pa en iets van ma.

Een persoon die het genotype Aa heeft, heeft iets last van verschijnselen, maar niet zoveel als een AA persoon.
Dan zou je zeggen dat A en a co-dominant zijn, maar ook wat incompleet dominant.

Of noem je dan de ziekte incompleet dominant?

Weet jij het antwoord?

/2500

Het beste antwoord

Dan noem je dat incompleet dominant. Je hebt de ziekte wel;, maar in afgezwakte vorm. Een voorbeeld van codominantie is er bij de bloedgroepen A en B. Bij genotype AA heb je fenotype A. Bij genotype AO heb je A (O is recessief). Bij genotype BB heb je fenotype B. Bij genotype BO heb je B (O is recessief). Bij genotype OO heb je O. Bij genotype (en daar komt ie...) AB heb je fenotype AB. A en B zijn 'even sterk'. Je hebt de eigenschappen van iemand met bloedgroep A, én de eigenschappen van iemand met bloedgroep B.

Bronnen:
http://nl.wikipedia.org/wiki/Codominantie

Stel zelf een vraag

Ben je op zoek naar het antwoord die ene vraag die je misschien al tijden achtervolgt?

/100