Wat is het verschil tussen co-dominantie en incomplete dominantie?

Ik had een vraagje over dominantie en co-dominantie. Bij het geval van sikkelcelziekte is dit toch hetzelfde?

Codominantie: zowel alle verschijnselen van pa als ma.
Incomplete dominantie: iets van pa en iets van ma.

Een persoon die het genotype Aa heeft, heeft iets last van verschijnselen, maar niet zoveel als een AA persoon.
Dan zou je zeggen dat A en a co-dominant zijn, maar ook wat incompleet dominant.

Of noem je dan de ziekte incompleet dominant?

Verwijderde gebruiker

10 jaar geleden

in: Biologie

5.6K

5.6K keer bekeken

Heb je meer informatie nodig om de vraag te beantwoorden? Reageer dan hier.

Het beste antwoord

Dan noem je dat incompleet dominant. Je hebt de ziekte wel;, maar in afgezwakte vorm.

Een voorbeeld van codominantie is er bij de bloedgroepen A en B.
Bij genotype AA heb je fenotype A.
Bij genotype AO heb je A (O is recessief).
Bij genotype BB heb je fenotype B.
Bij genotype BO heb je B (O is recessief).
Bij genotype OO heb je O.
Bij genotype (en daar komt ie...) AB heb je fenotype AB.
A en B zijn 'even sterk'. Je hebt de eigenschappen van iemand met bloedgroep A, én de eigenschappen van iemand met bloedgroep B.

(Lees meer...)

Verwijderde gebruiker

10 jaar geleden

Weet jij het beter..?

Het is niet mogelijk om je eigen vraag te beantwoorden Je mag slechts 1 keer antwoord geven op een vraag Je hebt vandaag al antwoorden gegeven. Morgen mag je opnieuw maximaal antwoorden geven.

0 / 2500